SP2/0细胞_小鼠骨髓瘤细胞

SP2/0细胞_小鼠骨髓瘤细胞

SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)(STR鉴定正确)

细胞名称 SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)(STR鉴定正确) 细胞别称 SP2/0-Ag14; SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14; SP2/O-Ag14; Sp2/0-Ag-14; SP2-0-Ag14; SP2/0 Ag-14; SP-2/0-AG14; Sp 2/0-Ag 14; SP2/0-Ag14; Sp2/0; Sp2/O; SP2/O; SP-2; SP2; GM03569; GM3569; GM03569B; GM3569B; GM03569D 细胞货号 SNL-120 来源 骨髓瘤;BALB/c;雌性 细胞形态 淋巴细胞样 细胞类型 肿瘤细胞 生长特性 半贴壁细胞 收录 ATCC 生物安全等级 1 致瘤性 培养条件 IMDM+10% FBS+1% P/S 培养环境 空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% 细胞简介 SP2/0细胞是一株小鼠骨髓瘤细胞,是通过将BALB/c脾细胞(来自用绵羊RBC免疫的小鼠)与P3X63Ag8骨髓瘤融合而形成的。SP2/0细胞HGPRT缺失,对8-氮杂鸟嘌呤有抗性,对HAT敏感,不生成免疫球蛋白。SP2/0细胞可以用于3D细胞培养和生物制品生产。 EXPASY细胞库别称证实该细胞与SP2/0-AG14(SNL-187)是同一株细胞,熊熊养细胞针对SP2/0-AG14细胞定期进行20ug/ml 8-氮鸟嘌呤(8AG)筛选,避免细胞出现返祖现象,经熊熊养细胞单抗制备实验证实更适合小鼠单抗制备。 换液周期 2-3天 培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml 传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) 传代方法 1.轻轻吸走培养上清,留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞;
2.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清;
3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
4.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; 注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); 冻存规格 200-300万/ml,1ml每管 冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

Tips:1.细胞半贴壁圆形生长,部分悬浮圆形,传代时均可收集培养,换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶,若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞; 2.传代有部分细胞碎片可以换液后用PBS润洗细胞清除,使用的PBS需要恢复到室温,加入时不要冲到细胞面,润洗尽量轻柔; 3.该细胞生长较快,培养基消耗较快,培养时注意密切关注细胞状态,密度较高、培养基有变黄趋势时及时换液避免细胞状态变差;

我们推荐使用熊熊养细胞 小鼠骨髓瘤细胞专用培养基(产品货号:SNLM-120)作为SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)(STR鉴定正确)的专用培养基。

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熊熊
  • 本文由 熊熊 发表于 2024年2月23日14:05:23
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