MDA-MB-453细胞:人乳腺癌细胞详细介绍及细胞培养注意事项

MDA-MB-453细胞:人乳腺癌细胞详细介绍及细胞培养注意事项
MDA-MB-453人乳腺癌细胞作为一项关键的体外研究模型,其购置、复苏、培养和操作环节对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。科研人员在使用过程中需仔细观察和调整细胞生长状况,始终保持严格的无菌操作,并通过形态学观测和分子鉴定手段确保细胞品质。此细胞株在肿瘤学多个领域的研究工作中,特别是在揭示乳腺癌的发生发展规律和推动抗癌药物研发方面起到了至关重要的作用。

MDA-MB-453细胞概述

MDA-MB-453细胞是一种来自人乳腺癌胸水转移灶的人源乳腺癌细胞株,具有显著的上皮细胞特点,呈现多角形,贴壁生长。此细胞系自1976年由Cailleau等科学家建立以来,在乳腺癌的发病机理探讨、药物筛选、肿瘤侵袭与转移特性等方面的研究中扮演着重要角色。


MDA-MB-453细胞参数详述

  • 细胞类型: 人乳腺癌细胞
  • 组织来源: 来自乳腺癌胸水转移灶
  • 形态特性: 贴壁生长,呈现出上皮细胞样形态,多角形状
  • 生长特性: 在含10%胎牛血清的DMEM培养基中能良好生长,为贴壁依赖型细胞
  • 规格信息: 通常供应的细胞数量为1×10(6)cells/T25培养瓶

MDA-MB-453细胞采购价格与渠道选择

MDA-MB-453细胞的具体售价受多种因素影响,如供应商、细胞纯度、供货量、是否包含配套试剂等,市场售价大致在数百至数千元人民币区间内波动。在选择购买渠道时应注意:

  1. 选择信誉商家:确保挑选具有良好声誉、具备完整资质的细胞库或生物科技公司;
  2. 确认细胞质量:要求细胞源于权威机构并附带详细的细胞鉴定报告和无菌检测记录;
  3. 考量技术支持:选择能够提供细胞培养过程全程技术支持和服务的供应商;
  4. 遵守法规要求:确保细胞购进过程符合所在地法律法规规定。

MDA-MB-453细胞来源、储存及复苏程序

  • 细胞来源:MDA-MB-453细胞起源于人类乳腺癌患者组织样本。
  • 细胞储存:长期储存通常采用液氮冷冻技术,将其装入含有保护剂的冻存管并在液氮罐中存放。
  • 细胞复苏:将冻存管从液氮中取出快速投入37℃水浴中融化,然后转移至无菌离心管离心,去除冻存液,再用预先配置好的完全培养基重悬细胞,随后移植到预处理过的培养皿或培养瓶中进行后续培养。

MDA-MB-453细胞培养步骤详解

  1. 细胞解冻与接种:依照复苏流程将细胞转入预先添加完全培养基的容器中开始培养。
  2. 培养环境设定:将培养容器放置于37℃、5% CO2恒温和湿度适宜的培养箱内进行培养。
  3. 培养基更换:细胞贴壁后约24小时进行首次换液,此后每隔2-3天更换一次新鲜的完全培养基。
  4. 细胞传代:当细胞生长达到约80%汇合度时,进行胰酶消化、悬浮及分种到新的培养器皿中。

MDA-MB-453细胞培养注意事项

  • 严守无菌操作:所有操作均应在超净工作台内完成,防止微生物污染。
  • 瓶塞松紧控制:培养瓶盖不宜过紧,以免造成正压使培养基溢出或损伤细胞。
  • 持续监测细胞状态:定时通过显微镜观察细胞形态、增殖速度及汇合程度,并据此调整培养条件或实施传代操作。
  • 正确维护培养环境:务必注意培养基的质量更新和培养环境的清洁消毒。

MDA-MB-453细胞培养常见问题及解决方案

  • 生长迟缓问题:针对细胞生长慢的现象,检查培养基是否过期、血清浓度是否适当以及培养条件是否稳定,如有需要则调整优化。
  • 细胞死亡率增加:排查是否存在微生物污染、过度消化、pH值失衡等情况,并根据具体情况调整培养策略。

MDA-MB-453细胞品质鉴别的关键点

  • 形态学判断:高质量的MDA-MB-453细胞应维持典型清晰的形态特征,无病理性改变迹象。
  • 生长性能评估:通过追踪记录细胞增长速率并制作生长曲线,可以直观反映细胞活力及稳定性。
  • 遗传鉴定确认:利用短串联重复序列(STR)分析,验证细胞株的身份,确保其遗传稳定性。

MDA-MB-453细胞的应用领域概括

MDA-MB-453细胞主要在癌症生物学的基础研究中发挥重要作用,尤其是在乳腺癌基因表达调控、信号通路研究、抗药性机制探索以及抗癌药物研发与筛选等方面广泛应用。


全文总结

MDA-MB-453人乳腺癌细胞作为一项关键的体外研究模型,其购置、复苏、培养和操作环节对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。科研人员在使用过程中需仔细观察和调整细胞生长状况,始终保持严格的无菌操作,并通过形态学观测和分子鉴定手段确保细胞品质。此细胞株在肿瘤学多个领域的研究工作中,特别是在揭示乳腺癌的发生发展规律和推动抗癌药物研发方面起到了至关重要的作用。

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  • 本文由 熊熊 发表于 2024年2月23日13:30:46
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