ID8细胞_小鼠卵巢上皮癌细胞

ID8细胞_小鼠卵巢上皮癌细胞

ID8(小鼠卵巢上皮癌细胞)

细胞名称 ID8(小鼠卵巢上皮癌细胞) 细胞别称 ID8/MOSEC 细胞货号 SNL-498 来源 卵巢;表皮;C57BL/6 ;自发永生;成年 细胞形态 上皮细胞样 细胞类型 肿瘤细胞 生长特性 贴壁细胞 收录 Millipore 生物安全等级 1 致瘤性 Yes,in C57BL/6 mouse. 培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S 培养环境 空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% 细胞简介 ID8细胞是从晚期传代的C57BL/6小鼠卵巢表面上皮细胞(MOSEC)建立的10个克隆系之一。将10个克隆系任何一个通过腹膜内注射到C57BL/6小鼠中都会导致腹膜肿瘤和腹水的形成,而在这10个克隆系中,ID8表现出最高的肿瘤负荷。ID8细胞系是一种高度公开且特征良好的细胞系,生理和生物学上与人类上皮性卵巢癌非常相似,经常被用作人类卵巢癌的同基因小鼠模型。 换液周期 2-3天 培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml 传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) 传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; 注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); 冻存规格 200-300万/ml,1ml每管 冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

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熊熊
  • 本文由 熊熊 发表于 2024年2月23日14:09:24
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