DC2.4细胞_小鼠树突状瘤细胞

DC2.4细胞_小鼠树突状瘤细胞

DC2.4(小鼠树突状瘤细胞)(暂不提供)

细胞名称 DC2.4(小鼠树突状瘤细胞)(暂不提供) 细胞别称 DC 2.4 细胞货号 SNL-526 来源 骨髓;树突状细胞;重组逆转录病毒J2永生; C57BL/6 细胞形态 上皮细胞样 细胞类型 生长特性 贴壁细胞 收录 Millipore 生物安全等级 2 致瘤性 Yes, in nude mice; forms adenocarcinoma consistent with pancreatic duct carcinoma 培养条件 培养环境 空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% 细胞简介 DC2.4是通过用表达小鼠粒细胞-巨噬细胞-CSF(GM-CSF)和myc和raf致癌基因的逆转录病毒载体转导C57BL/6小鼠的骨髓分离物而产生的永生化小鼠树突状细胞。DC2.4表现出树突细胞的特征,包括细胞形态和树突细胞特异性标记物的表达,以及吞噬MHC I类和II类分子并在其上呈递外源性抗原的能力。 换液周期 2-3天 培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml 传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) 传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; 注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); 冻存规格 200-300万/ml,1ml每管 冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

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熊熊
  • 本文由 熊熊 发表于 2024年2月23日14:05:20
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