D283 Med细胞_人类髓母细胞瘤详细介绍及细胞培养注意事项!

D283 Med细胞_人类髓母细胞瘤详细介绍及细胞培养注意事项!
D283 Med细胞是一种源自人类髓母细胞瘤(medulloblastoma)的细胞系。髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性脑肿瘤之一。D283 Med细胞系广泛用于神经肿瘤学、癌症生物学和药物筛选研究,为科研人员提供了一个宝贵的体外研究模型。

D283 Med细胞详细介绍及说明书


一、D283 Med细胞概述

D283 Med细胞是一种源自人类髓母细胞瘤(medulloblastoma)的细胞系。髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性脑肿瘤之一。D283 Med细胞系广泛用于神经肿瘤学、癌症生物学和药物筛选研究,为科研人员提供了一个宝贵的体外研究模型。

D283 Med

HTB-185 

The D283 Med is an epithelial-like cell line that was established in 1985 by Friedman et al. from malignant ascites cells and peritoneal metastasis of a 6-year-old, White, male with medulloblastoma. The cell line D283 Med can be used in neuroscience research.
Product category
Human cells
Organism
Homo sapiens, human
Morphology
epithelial
Tissue
Brain; Cerebellum
Disease
Medulloblastoma
Applications
3D cell culture
Neuroscience
Product format
Frozen
Storage conditions
Vapor phase of liquid nitrogen

二、D283 Med细胞参数

  • 细胞来源:人类髓母细胞瘤组织。
  • 细胞类型:上皮细胞样,具有贴壁生长的特性。
  • 生长条件:通常在含有10-15%胎牛血清的EMEM或DMEM培养基中生长,培养温度为37℃,湿度为95%,CO2浓度为5%。
  • 倍增时间:大约48-72小时,具体取决于培养条件。

三、D283 Med细胞市场价格及区间价格

D283 Med细胞的市场价格因供应商、细胞质量、纯度、认证情况等因素而异。一般来说,市场价格可能在2000元至8000元人民币之间。建议在购买前咨询多家供应商,比较价格和服务。


四、如何选择公司购买D283 Med细胞

  1. 查看公司资质:确保供应商具有细胞培养和销售的合法资质,并符合相关法规要求。优先选择通过ISO认证或其他相关质量认证的供应商。

  2. 细胞来源与纯度:了解细胞的原始来源、传代次数和纯度信息。优先选择来源清晰、传代次数少、纯度高的细胞。

  3. 技术支持与售后服务:确保供应商能够提供详细的技术支持和优质的售后服务,包括细胞培养指导、问题解答等。

  4. 价格与性价比:在考虑价格的同时,也要考虑细胞的质量和服务的全面性。选择性价比较高、提供合理价格区间的供应商。

  5. 客户评价与口碑:查看其他客户的评价和口碑,了解供应商的服务质量和细胞质量。


五、D283 Med细胞来源、特性与类型

  • 来源:源自人类髓母细胞瘤组织,经过体外培养和筛选建立稳定的细胞系。
  • 特性:具有上皮细胞样的形态学特征,贴壁生长,可形成单层或多层细胞片。在适宜的条件下,能够无限增殖并保持稳定的遗传特性。具有原肿瘤的某些生物学特性,如特定的表面标记物表达等。
  • 类型:属于上皮细胞样细胞系,具有髓母细胞瘤细胞的典型特征。
  • Characteristics

    Growth properties
    Mixed: multicellular aggregates in suspension and some adherent cells
    Derivation
    The D283 Med cell line was established in 1985 by Friedman et al. from malignant ascites cells and a peritoneal metastasis from a boy with medulloblastoma. ­
    Derived from metastatic site, peritoneum
    Age
    6 years
    Ethnicity
    White
    Gender
    Male
    Clinical data
    The D283 Med cell line was established in 1985 by Friedman et al. from malignant ascites cells and a peritoneal metastasis.
    Karyotype
    The karyotype is 45, XY, -7, -8, -17, -20, der(20)t(1;20)(q12;q13), 8q+, 17p+ (range = 41 to 46). This is a hypodiploid cell line with a frequency of higher ploidies of 5.4%. Three marker chromosomes are present in all cells. They are: der(20)t(1;20)(q12;q13), 8q+ and 17p+. N7, N17 and N20 have single copies. The single X is structurally normal, and the Y chromosome is present as confirmed by fluorescence microscopy.
    Tumorigenic
    Yes;

    Yes, in nude mice
    Yes, in soft agar
    Metastatic
    Peritoneum
    Genes expressed
    The cells produce tumors in nude mice and the resulting tumors are glutamine synthetase positive; neuron specific enolase positive; glial fibrillary acidic proteins negative; S100 (S-100) protein negative; The cells express elevated levels of four biochemical markers of SCLC (neuron specific enolase; the brain isoenzyme of creatine kinase; L-DOPA decarboxylase; bombesin-like immunoreactivity)
    Isoenzymes
    AK-1, 1
    ES-D, 1
    G6PD, B
    GLO-I, 2
    Me-2, 0
    PGM1, 1
    PGM3, 1
    Comments
    The cells produce tumors in nude mice, and the resulting tumors are positive for expression of neurofibrillary proteins, glutamine synthetase and neuron specific enolase but negative for glial fibrillary acidic proteins and S100 (S-100) protein.

六、D283 Med细胞培养步骤

  1. 复苏:从液氮罐中取出细胞冻存管,迅速放入37℃水浴中解冻,并不断摇动使受热均匀。然后转移到含有预热培养基的离心管中。

  2. 离心:将细胞悬液离心,去除冻存液,重悬于新鲜培养基中。

  3. 接种:将细胞接种到培养瓶中,确保细胞均匀分布。

  4. 培养:将培养瓶放入恒温培养箱中,设置适宜的温度、湿度和CO2浓度进行培养。定期检查细胞状态和培养基情况,及时更换培养基。

  5. 传代:当细胞密度达到80-90%时,进行传代操作。用胰酶消化细胞,离心去除胰酶,重悬于新鲜培养基中,然后按照适宜的比例接种到新的培养瓶中。


七、D283 Med细胞培养注意事项

  1. 严格遵守无菌操作规范,避免细胞污染。所有操作应在超净工作台内进行,使用前需进行紫外消毒。

  2. 使用新鲜配制的培养基和添加剂,确保无菌并符合细胞生长需求。

  3. 定期检查细胞状态,包括形态、生长速度和是否有污染迹象等。如发现异常情况,应及时处理并记录。

  4. 控制好培养条件,包括温度、湿度和CO2浓度等。确保培养箱内部环境稳定且适宜细胞生长。

  5. 做好细胞传代记录,包括传代时间、细胞密度和细胞状态等信息。这些信息有助于追踪细胞的历史和生长情况。


八、D283 Med细胞培养常见问题及解决方法和优化方法

  1. 细胞污染:表现为细胞形态异常、生长缓慢或培养基浑浊等。解决方法包括加强无菌操作、使用抗生素处理污染细胞以及定期清洗和消毒培养器具等。优化方法包括使用一次性无菌培养器具、在细胞培养前进行严格的消毒处理以及定期检测培养环境中的微生物污染情况等。

  2. 细胞老化:表现为细胞形态变大、增殖速度减慢以及细胞内颗粒增多等。解决方法包括适时传代、使用低血清浓度的培养基以及添加抗衰老因子等。优化方法包括优化培养条件、使用适宜的培养基和添加剂以及减少不必要的机械刺激等。

  3. 细胞凋亡:表现为细胞皱缩、核碎裂以及细胞膜起泡等。解决方法包括调整培养基成分、添加抗凋亡因子以及减少细胞应激等。优化方法包括使用无血清培养基、添加细胞保护剂以及控制培养环境中的氧浓度等。


九、D283 Med细胞应用领域

D283 Med细胞广泛应用于以下领域:

  1. 神经肿瘤学研究:用于研究髓母细胞瘤的发病机制、进展和转移等过程,以及筛选抗癌药物和治疗方法。

  2. 药物筛选:作为体外模型,用于测试潜在抗癌药物的疗效和毒性,为新药开发提供实验依据。

  3. 细胞生物学研究:用于研究细胞增殖、凋亡、迁移等基本生物学过程以及信号传导通路等机制。

  4. 基因和蛋白质功能研究:通过基因编辑和蛋白质组学技术,研究特定基因或蛋白质在髓母细胞瘤细胞中的功能和作用机制。

  5. 免疫治疗研究:作为肿瘤模型,研究免疫细胞与癌细胞的相互作用及免疫治疗策略的开发和优化。


十、如何鉴别D283 Med细胞好坏品质

  1. 观察细胞形态:健康的D283 Med细胞应呈上皮细胞样形态,贴壁生长良好,无漂浮或死亡的细胞。若细胞形态异常或生长不良,则可能品质不佳。

  2. 检测细胞活力:通过细胞计数和活细胞率检测来判断细胞的活力。活细胞率越高,说明细胞品质越好。常用的检测方法包括台盼蓝染色法和MTT法等。

  3. 检查细胞纯度:通过流式细胞仪或免疫荧光等技术检测细胞的表面标记物或特定抗原的表达情况,以判断细胞的纯度和均一性。纯度越高,说明细胞品质越好。

  4. 检测细胞污染:通过细菌培养、支原体检测和PCR等方法检测细胞是否被细菌、真菌、支原体等微生物污染。无污染的细胞品质更佳。

  5. 考察细胞传代稳定性:观察细胞在连续传代过程中的生长情况和形态变化,以判断细胞的遗传稳定性和传代能力。传代稳定性好的细胞品质更优。同时,注意检查细胞的倍增时间和生长曲线,以评估细胞的增殖能力。如果细胞倍增时间过长或生长曲线异常,可能表明细胞品质不佳。

  6. 核型分析:对于需要确保遗传稳定性的实验,可以进行核型分析以确认细胞的染色体数目和结构是否正常。正常的核型是细胞品质良好的一个重要指标。

  7. 功能性检测:根据实验需求,对细胞进行特定的功能性检测,如迁移、侵袭、分化等能力的评估。这些功能性检测可以直接反映细胞的生理状态和品质。

综上所述,通过对D283 Med细胞的形态观察、活力检测、纯度检查、污染检测、传代稳定性考察以及核型分析和功能性检测等多方面的综合评估,可以较为准确地鉴别出细胞的品质好坏。在购买和使用细胞时,务必选择信誉良好的供应商,并严格按照细胞培养的操作规程进行,以确保实验结果的准确性和可靠性。

(注意:以上信息仅供参考,实际操作可能因实验室条件和具体需求而有所不同。)

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熊熊
  • 本文由 熊熊 发表于 2024年2月23日10:23:49
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